產(chǎn)前篩查是預防新生兒缺陷的重要手段之一，是現(xiàn)階段最簡便、經(jīng)濟的檢測方法，其中血清學篩查是創(chuàng)傷最小的檢測方法，它可以從孕婦群體中較早地發(fā)現(xiàn)一些有先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒的高風險孕婦，以便進行進一步診斷。
1.什么是血清學產(chǎn)前篩查？
孕婦在孕15—20周間通過檢測血清中uE3，AFP，HCG的含量，結合孕婦年齡、體重、孕周等相關信息，與數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)進行對比分析，從而計算出胎兒患有21三體綜合征、18三體綜合征以及神經(jīng)管畸形的患病風險，臨床醫(yī)生會通過報告給孕婦一定的建議。
2.血清學產(chǎn)前篩查的報告解讀
血清學產(chǎn)前篩查的報告一共分為三部分
（1）孕婦信息
產(chǎn)前篩查申請單中的年齡、體重、孕周等信息尤為重要，如果無法準確的填寫，可能會導致檢查結果的失真，因此一定要與臨床醫(yī)生核對這些信息的真實性、準確性。
（2）檢測值與風險數(shù)據(jù)
通過檢測血清中的uE3，AFP，HCG的含量，結合孕婦信息與數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)進行對比得出每一項的mom值，給出每一項的風險值。
（3）結果分析
①低風險：（21三體風險值<1/270 ,18三體風險值<1/350），只表明您的胎兒發(fā)生該種先天異常的機會較低，并不能完全排除這種異?；蚱渌惓５目赡苄?。
②臨界風險：（21三體風險值1/270~1/1000，18三體風險值1/270~1/1000）
③高風險：（21三體風險值>1/270 ,18三體風險值>1/350）
結果說明：低風險只表明胎兒發(fā)生該種先天異常的可能性較低，并不能完全排除這種異?；蚱渌惓５目赡苄?。高風險、臨界風險只表明胎兒發(fā)生該種先天異常的可能性較高或稍高，并不是確診，建議盡快到醫(yī)院產(chǎn)前遺傳咨詢門診就診，做介入性產(chǎn)前診斷或孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測（即無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測），綜合每一項風險值，給予次產(chǎn)前篩查最終的風險分析及建議。
重點提示！
一定要注意的是，血清學產(chǎn)前篩查只是一種篩查，這一點非常重要。
它只能告知孕婦胎兒患這三種疾病的風險值，比如低風險只是患這種病的可能性很低，并不是一定沒有此種疾?。欢唢L險則是患病的幾率會比較高，但是您也無需太過焦慮，因為大多數(shù)高風險的胎兒其實也是正常的，因此您需要進一步進行介入性產(chǎn)前診斷來確認胎兒的真實情況，獲得更加準確的產(chǎn)前咨詢及建議。
孕育健康寶寶是每個準爸爸準媽媽的希望，重視產(chǎn)前篩查，愿每個家庭都能科學孕育新生命，讓寶寶們零缺陷，讓每個家庭更幸福。
